1、外地来天孕妇可关注我院微信公众号进行线上或线下预约挂号（产科门诊-无创DNA检测专用号）——按预约时间到我院主院区门诊楼四楼产科问诊、开单——导诊台盖章登记（孕妇需携带近期彩超及本人身份证）——缴费窗口过账——门诊四楼检验科报到抽血，完成检测。

2、我院咨询专线0728-5237485（咨询时间周一至周日8:00至17:00）

3、如无创DNA检测专用号已预约满，也可前往天门市另外两家提供该项目免费检测的医疗机构（市中医医院、市妇幼保健院）预约；

无创产前基因筛查相关孕妇注意事项:

一、适宜检测时间:孕中期（孕12+0至22+6周）

二、适用人群

1.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。

2.有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。

3.孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

三、不推荐人群（可做，但准确率下降不优先推荐）

1.早、中孕期筛查高风险。

2.孕妇重度肥胖(体重指数（BMI）≥40 )。

3.双胎、多胎妊娠。

4.通过体外受精——胚胎移植方式受孕。

5. 既往生育过染色体异常胎儿，但除外夫妇染色体异常的情形。

6.超声已有异常指标（NT增厚、结构可疑异常）。

7.孕妇预产期年龄≥35岁。 

8.医师认为可能影响结果准确性的其他情形。

慎用≠不能做：只是假阳性/假阴性升高，筛查结果仅供临床参考，建议行羊水穿刺。 

四、禁忌人群：(下列情形的孕妇进行检测时，将会严重影响结果准确性，必要时建议行羊水穿刺)

1. 实际孕周＜12周。

2.夫妻一方明确染色体数目/结构异常。

3.本次怀孕胎儿超声结构严重畸形。

4.1年内接受过异体输血、干细胞治疗、器官移植等。

5.孕妇本人恶性肿瘤病史。

6.双胎一胎胎停、双胎消失综合征。

7. 明确胎儿嵌合异常。

8.有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。

9. 既往确诊21/18/13三体患儿分娩史。

10.医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。