目的 探讨Ephrin A2与鸡KM耳中毒后耳蜗再生毛细胞神经再支配及其重塑的关系。材料与方法 采用新生罗曼鸡做为实验对象，雌雄兼用，随机分组。试验动物：于生后3d开始按200mg.kg-1.d-1连续肌注卡那霉素10d。分别于施药完毕前2d、完毕后1、3、7、15、21、30、60d时处死，每组6只动物。对照动物：设3、13、33d龄3组，不施与任何药物，亦每组6只动物。所有动物按预定时间点处死，采取耳蜗行扫描及透射电镜标本制作与观察、听神经组织行western分析和冰冻免疫组化检测。结果 试验及对照组动物之听神经组织采用western分析均可检测到ephrinA2蛋白表达。定量分析结果显示，正常对照组各时间点ephrinA2蛋白表达量基本一致。冰冻免疫组化检测结果显示，正常对照组听神经组织ephrinA2阳性染色细胞数多，有呈梯度分布现象，各时间点无明显差异。试验组动物：药毕前2d及药毕后1d当耳蜗原始毛细胞及其神经支配被破坏、毛细胞开始再生、以及再生毛细胞开始获取神经再支配时，耳蜗听神经组织中ephrinA2蛋白表达较正常对照明显降低，听神经组织中ephrinA2阳性染色细胞数较正常对照明显为少。其后当耳蜗再生毛细胞神经再支配开始重塑后，听神经组织ephrinA2蛋白表达逐渐升高，ephrinA2阳性染色细胞数较前增多。药毕30d当耳蜗再生毛细胞神经再支配重塑基本完成时，ephrinA2蛋白表达及阳性染色细胞数与正常对照已基本相同。结论 鸡KM耳中毒后，其听神经组织中ephrinA2蛋白的表达与耳蜗再生毛细胞神经再支配及其重塑的形态变化基本相同步，提示ephrinA2在鸡KM耳中毒后耳蜗再生毛细胞的神经再支配及其重塑中可能起有重要作用。
